北京华康天怡生物科技有限公司高度重视研发创新，建立了覆盖材料研究、产品设计、增材制造、生物力学测试、临床转化的全链条研发平台体系。公司研发中心总面积超过3000m²，配备国际先进的研发与测试设备，形成了从基础研究到产品产业化的完整创新能力。
公司依托强大的研发团队，与多家著名高校和三甲医院开展"产学研医"深度合作，建立联合实验室与临床转化中心，聚焦骨科植入物新材料、3D打印个性化定制、骨小梁生物活化界面等前沿方向，持续推动高端医疗器械的技术创新与产品升级。
专注于钛合金、钴铬钼、医用陶瓷等植入物材料的成分优化、热处理工艺与表面改性研究，开展羟基磷灰石涂层、钛等离子喷涂、喷砂酸蚀等表面活化技术研发，提升植入物的骨整合性能。
配备选区激光熔化（SLM）金属3D打印设备，开展钛合金骨小梁多孔结构设计与工艺优化研究，实现个性化定制假体的快速成型，掌握从结构设计、参数优化到后处理的全套增材制造核心技术。
配备万能力学试验机、疲劳试验机、摩擦磨损试验机等设备，可开展植入物的静态力学性能、动态疲劳寿命、关节面磨损性能等测试，模拟人体生理环境下的长期力学表现，保障产品临床安全性。
运用三维CAD建模、有限元分析（FEA）、计算流体力学等数字化工具，开展植入物结构优化设计与力学仿真验证，结合医学影像数据进行术前规划与个性化假体设计，缩短研发周期、提升设计精度。
与三甲医院骨科建立联合临床研究中心，开展新产品的临床前评估、临床试验设计与术后随访研究，将临床需求转化为产品研发方向，加速科研成果向临床应用的转化落地。
开展细胞毒性、致敏、刺激、遗传毒性、植入等生物学评价试验，建立产品生物相容性评价体系，确保所有植入物产品在生物学性能方面符合ISO 10993国际标准要求。
研发中心面积
专业研发平台
产学研医合作机构
年研发投入占比
